亲电加成（关于亲电加成的简单科普）

关于亲电加成，有许多人不了解，那么下面来看看小毅对亲电加成的相关介绍。

亲电加成

1、亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。

2、此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。

3、反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

4、最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。

5、水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。

6、碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。

7、此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。

8、其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。

9、亲电加成：不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。

10、反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系，一般来说，卤素加成反应中，溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行，而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行。

11、这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同，溴的孤电子对容易和碳正离子p轨道重叠，而氯则不然。

12、不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。

13、碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物，离子对机理得到的是顺式加成产物，而环鎓离子机理得到反式加成产物。

14、对于不对称的亲电加成反应来讲，反应一般符合马氏规则，产物具有区域选择性。

15、但双键碳上连有吸电子基或以有机硼化合物作亲电试剂时，产物是反马氏规则的，例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。

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